| Archivo | Acción |
|---|---|
| 14. Lopez L.pdf | Descargar |
La enfermedad de Kawasaki también llamada “Síndrome Mucocutáneo Ganglionar” descrita por primera vez en Japón por el Dr. Tomisaku Kawasaki en el año 1967, se la conoce como una forma de vasculitis multisistémica febril aguda de pequeños
y medianos vasos que afecta principalmente las arterias coronarias ocasionando formación de aneurismas y cardiopatía isquémica, pudiendo provocar muerte prematura. Las complicaciones cardíacas se presentan en 15 % a 25 % de los casos en las formas clásicas.
La entidad hoy en día es conocida en casi todos los países a nivel mundial y su incidencia anual oscila entre 3 y 3,7/100 000 habitantes, aunque no se conoce a ciencia cierta su origen etiológico. Sin embargo, diversos aspectos clínicos y
epidemiológicos sugieren una etiología infecciosa. Al ser una enfermedad autolimitada, acompañada de fiebre, exantema, enantema y adenopatía, sugiere una causa infecciosa.
En esta ocasión presentamos las imágenes ecocardiográficas de un paciente preescolar masculino de 2 años y 5 meses con cuadro de clínico sugestivo de “Kawasaki atípico o incompleto” por lo que el suministro de inmunoblobulinas fue tardío.
En este enfermo se observó ectasia coronaria y el desarrollo de aneurisma coronario.
Palabras clave: Enfermedad de Kawasaki, Síndrome Mucocutáneo Ganglionar infantil, Ectasia coronaria, Aneurisma coronario.