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Resumen:
Se presenta el caso de un paciente que ingresa a nuestro servicio presentando terapias inapropiadas e infección del
bolsillo, posterior al implante de un desfibrilador automático implantable con un electrodo Sprint Fidelis 6949 en estado
de alerta del fabricante (Recall).
Palabras clave: desfibrilador automático implantable, complicaciones posoperatorias.