Conexión venosa pulmonar anómala total a seno coronario

La conexión venosa pulmonar anómala (CVPA), es una cardiopatía en la cual las venas pulmonares no drenan a la aurícula izquierda, sino que drenan a la aurícula derecha, directamente o, a través de una vena sistémica o sistema venoso que va a desembocar a la aurícula derecha. Si todas las venas pulmonares drenan en una forma anormal, se hablará de conexión venosa pulmonar anómala total (CVPAT); pero, si solo es una o varias venas pulmonares, se hablará de conexión venosa pulmonar anómala parcial (CVPAP).
Corresponde al 1 % y 2 % del total de las cardiopatías. Se clasifica según la forma de conexión de las venas pulmonares
en: supracardíaca, infracardíaca, intracardíaca y mixto. Se presenta un lactante menor de 7 meses, con signos clínicos
sugestivos de conexión venosa pulmonar anómala total. La ecocardiografía transtorácica complementa el diagnóstico
y su clasificación, pudiéndose llegar a la conclusión de una CVPAT intracardíaca. En acto quirúrgico, se visualiza defecto,
tipo drenaje venoso pulmonar anómalo total intracardíaco a seno coronario, y su resolución consistió en ampliar la
comunicación interauricular tipo ostium secundum y destechar el seno coronario.

Palabras clave: Conexión venosa pulmonar anómala total, seno coronario, lactante.