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La conexión venosa pulmonar anómala total (CVPAT) es una cardiopatía congénita cianógena donde el drenaje venoso
pulmonar se conecta en forma anómala con el atrio derecho o sus afluentes venosos. Objetivo: Evaluar las características
perioperatorias de los pacientes intervenidos en el Hospital Cardiológico Infantil Latinoamericano “Dr. Gilberto Rodríguez
Ochoa” (HCIL-GRO) y describir los resultados. Materiales y métodos: Se incluyeron retrospectivamente a todos aquellos
pacientes con el diagnóstico de CVPAT intervenidos en el HCIL-GRO, entre agosto 2006 y agosto 2011. Se evaluaron
variables preoperatorias y operatorias con el fin de determinar factores de riesgo asociados a mortalidad. Adicionalmente se
estudió la sobrevida y libertad de reoperación según curvas actuariales. Resultados: Se intervinieron 100 pacientes (48
supracardíacos, 46 cardíacos y 6 mixtos) con un promedio de edad de 0,56 años. El tiempo de bypass promedio fue de
91,66 minutos y el de pinzamiento aórtico de 51,5 minutos. La mortalidad global fue del 13 %. La superficie corporal (SC)
menor de 0,365 y el diámetro diastólico del ventrículo izquierdo (DDVI) menor de 15 mm estuvo relacionado estadísticamente a mortalidad (P=0,03 y 0,017 respectivamente). La sobrevida actuarial global y la libertad de reoperación fueron de 81,4.% y 96,5 % a los 2 años de seguimiento. Conclusiones: La mortalidad observada es similar a la reportada en otros estudios al igual que la sobrevida actuarial y libertad de reoperación. Los pacientes con DDVI < 15 mm y aquellos con SC menor de 0,039 estuvieron relacionados a mortalidad operatoria.
Palabras clave: Retorno venoso pulmonar anómalo total, sobrevida, defecto congénito cardiaco, mortalidad, factores de riesgo.