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RESUMEN
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino de baja prevalencia que ocurre en menos del 0,2 % de los pacientes con hipertensión. La presentación clínica clásica son episodios paroxísticos de hipertensión asociados con cefalea,sudoración
y palpitaciones. Este cuadro clínico aunado a un perfil bioquímico alterado: catecolaminas, creatinina en orina de 24 horas y plasma, metanefrinas y normetanefrinas, constituyen la base para el abordaje diagnóstico, que requerirá estudios de imagen y biopsia para el diagnóstico histopatológico definitivo.
El 10 % al 20 % de los feocromocitomas son malignos; sin embargo, se comportan histológica y bioquímicamente de la misma forma que los benignos. La definición de malignidad implica diseminación a distancia y no invasión local. El tratamiento definitivo consiste en resección quirúrgica, lo que requiere un equipo multidisciplinario para disminuir la
mortalidad de causa cardiovascular. Se presenta un caso de feocromocitoma con extensión ganglionar y comportamiento
maligno, diagnosticado por perfil clínico y bioquímico.
Palabras clave: Feocromocitoma, Feocromocitoma extra adrenal, hipertensión arterial, cuidado preoperatorio, metanefrina, catecolamina.