| Archivo | Acción |
|---|---|
| 07. Rodríguez C.pdf | Descargar |
El síndrome de QT largo congénito es una canalopatía hereditaria caracterizada por una anormalidad en la repolarización
ventricular que se manifiesta en el electrocardiograma de superficie con un intervalo QT prolongado que puede conducir
a arritmias ventriculares, síncope y muerte súbita. Hoy día se conoce por varios estudios el efecto arritmogénico de
la fiebre en el síndrome de Brugada y recientemente se ha descrito que la hipertermia puede inducir alargamiento del
QTc, dispersión transmural de la repolarización ventricular, posdespolarizaciones tempranas y torsades de punta(TdP)
en el síndrome de QT largo II, sin embargo, hay muy pocos estudios al respecto. A continuación se presenta el caso de
una mujer de 65 años de edad asintomática hasta la fecha de ser trasladada con fiebre y síncope en el contexto de una
infección urinaria.
Palabras clave: Canalopatías, arritmias ventriculares, síncope.